来源：医谷网 2021-03-12

据ukbraek News Today外媒近日报道，芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗，赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方，项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。

这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl？-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术，该技术已成功用于基因疗法治疗心血管疾病和癌症等多项临床试验。该疫苗使用了安全的腺病毒载体，载体含有克隆的DNA链，它能使鼻咽细胞产生病毒蛋白，进而对疫苗产生反应。疫苗中没有实际的SARS-CoV-2病毒。初步结果显示，该疫苗在动物研究中表现良好，人体临床试验将在几个月内开始。

据研究人员介绍说，鼻腔给药被选作新疫苗的给药方法，是因为该病毒可以通过空气传播，鼻腔给药可能在人体中引起比肌肉注射更广泛的免疫应答。“肌肉注射的疫苗会在血液中产生IgG抗体，但鼻腔疫苗也会产生保护黏膜的IgA反应。我们认为这也可以防止接种疫苗的人传播病毒。”来自东芬兰大学的学院教授Seppo Yl？-Herttuala说。

据Seppo Yl？-Herttuala介绍，目前正在进行的疫苗接种计划并未消除对新疫苗的需求，因为新的变异体有望引起新的感染浪潮。

赫尔辛基大学病毒学教授Kalle Saksela表示，“即使我们能够为整个人群接种疫苗，至少在医疗风险人群中，未来几年仍将需要针对新变种的新疫苗。当前使用的疫苗对南非变种的保护作用明显较低，南非变种很可能是下一波的主要病毒。我们的疫苗已经考虑到了最重要的变种，即南非，巴西和英国。肯定会需要这种疫苗。”

据悉，该公司将在芬兰进行首次临床疫苗试验。在Kuopio，已经准备好生产该疫苗所需的商业技术。

Rokote公司创始人Kemppainen先生表示，公司目前正在就资金问题进行谈判，以确保进一步开发疫苗并将其展开临床试验。在获得市场授权后，该疫苗可以确保芬兰和欧洲的供应安全，并确保疫苗自给自足。

另据新华网EUROPE报道，Seppo教授对新华社表示，一些国家向研究人员提供了可以确保首次使用选择权的融资思路。Yla-Herttuala表示：“虽然欧盟（European Union）要求获得欧洲药物管理局（EMEA）的认可，但该产品可以在获得EMEA许可之前被单独许可在欧盟以外使用。”

根据世界卫生组织3月5日发布的信息，全球仍在261种候选疫苗中进行开发，其中79种正在临床试验中，其中包括德国，中国，俄罗斯，英国和美国。

随着世界对遏制新冠病毒大流行的不断努力，越来越多的国家将不断开发出新型冠状病毒疫苗并批准上市，以满足全球对新冠疫苗的巨大需求。