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在引起我们感冒的病毒中，其中有一部分属于冠状病毒，这些冠状病毒能够引起免疫系统的防御和攻击，使体内免疫T细胞能够轻易识别出新冠病毒，进而实现对人体的免疫保护。并且，以往也有研究表明其他冠状病毒诱导的T细胞能够识别SARS-CoV-2。

最近，在伦敦帝国理工学院的一项研究中，研究人员首次试验了当人类暴露于SARS-CoV-2时，这些被其他冠状病毒诱导的T细胞是如何影响人类感染新冠可能性的。

相关研究结果以“Cross-reactive memory T cells associate with protection against SARS-CoV-2 infection in COVID-19 contacts”为题，发表在Nature Communications上。

研究人员之一Rhia Kundu博士说，有些人即使暴露于SARS-CoV-2也不会感染病毒，至于究竟是什么原因，至今尚未可知。这或许是因为人体在此之前感染过其他类型的冠状病毒，它们所诱导产生的交叉反应性T细胞能够保护这部分人，使得他们不会轻易感染新冠病毒。

在这项研究中，一共有52名因与SARS-CoV-2感染者共同生活而接触该病毒的参与者被纳入试验，参与者们分别在开始试验之前、试验4天后及试验7天后接受了PCR检测，以确认是否出现病毒感染。在试验期间经过病毒检测，结果显示26人感染新冠病毒，26人尚未感染。

在参与者暴露于新冠病毒后的1-6天内，研究人员采集了他们的血液样本，分析了参与者因感染其他冠状病毒而诱导的预存T细胞水平，这类T细胞被证明可以识别新冠病毒的内部蛋白。研究人员发现，与感染新冠的26人相比，尚未感染的26人体内交叉反应性T细胞的水平明显更高，感染了新冠的接触者体内完全不存在此类T细胞，这类保护性T细胞主要靶向新冠病毒内部的非刺突蛋白，进而防止病毒感染。

目前，市场上的新冠疫苗主要针对病毒表面的刺突蛋白，不会诱导对病毒内部蛋白质的免疫反应，而经过其他冠状病毒诱导的这些T细胞，其目标是新冠病毒的内部蛋白。

因此，研究人员指出，除了我们现有的刺突蛋白靶向疫苗之外，这些内部蛋白提供了一种新的疫苗靶点，可以为人体提供更持久的免疫防护作用。因为T细胞反应持续时间比抗体反应持续时间更长，抗体反应在接种疫苗后几个月内就会减弱。

“刺突蛋白承受着来自疫苗诱导抗体的强烈免疫压力，推动了疫苗逃逸突变体的进化。相比之下，我们发现保护性T细胞靶向的内部蛋白质，其突变的可能性要少的多。所以，靶向病毒内部蛋白质的疫苗能够有效应对当前和未来的SARS-CoV-2变体”，伦敦帝国理工学院的医学博士Ajit Lalvani说。

综上，这项研究表明，其他冠状病毒诱导产生的交叉反应T细胞可以保护人体免受新冠病毒感染。值得一提的是，由于交叉反应T细胞的目标是病毒内部蛋白质而不是刺突蛋白，所以这项研究也提供了一个新的新冠疫苗靶点，在二代疫苗中若能够加入非刺突抗原，或可大大增强疫苗效果。

来源：生物探索